藥用塑料瓶內（nèi）包裝對藥品的穩定（dìng）性影響大-康躍藥用包裝（zhuāng）

藥（yào）用（yòng）塑料瓶的內包裝對於藥品的穩定（dìng）性來（lái）說是非常重要的，因此，應根（gēn）據藥品和製劑的特點選擇不同的包裝材料。首先要（yào）穩定(物理的、化學（xué）的、微生物的)、均勻、密閉，不與被包（bāo）裝的藥物發生反應，不吸附藥物，不改變藥物的（de）性質。此（cǐ）外，它應具有強（qiáng）度、耐熱和耐寒性、重量輕、遮光、易於清潔和易於搬運。不同劑（jì）型的（de）藥品也應該有不同的包裝材料，不同的包裝形式和包裝規格。
藥用塑料瓶的藥品質量和藥物製劑的特性（xìng）：
藥品的內包裝對藥品的穩定性影響很大。因此，應根據藥品和製劑的特點選擇不同的包（bāo）裝材料。首先要穩定(物理的（de）、化學的、微生物的)、均勻、密閉，不與被包裝的藥物發生反應，不吸附藥物，不改變（biàn）藥物的性質。此外，它應具有強（qiáng）度、耐熱和耐寒（hán）性（xìng）、重量輕、遮光、易於清潔和易於搬運。不同劑型（xíng）的藥品也應該有不同的包裝材料，不同的包裝（zhuāng）形式和包（bāo）裝規格。
更換藥用塑料（liào）瓶（píng）藥品的內（nèi）包裝材料和容器時，應（yīng）根據藥品的理化性質和（hé）所選用藥品包裝材料的性質進行穩定性試驗，並考察所選用（yòng）材料與藥品的相容性。FDA規定，藥品包（bāo）裝瓶是在規定的保質期內保持藥品的（de）均一（yī）性、療效、質（zhì）量和純（chún）度的標準。因（yīn）此，所有藥品生產企業須在藥物製劑（jì）開發的各個階段進（jìn）行穩定性試驗，所有與包裝相關的因素都要（yào）進行（háng）調查。更（gèng）多藥用包裝的了解請繼續瀏覽http://www.zjshengbang.com。